转基因急剧检测试纸（抗除草剂）用于急剧检测植物谷物散粮等样品中的转基因CP4EPSPS
，，活络度为0.2%
，，整个检测过程只必要10分钟
，，合用于各类企业及检测机构。。

型号列表：：：

试剂盒道理：：：

本品系用特异性抗 Cry1Ab/1Ac 单抗包被的微孔板和酶象征抗 Cry1Ab/1Ac 单抗
，，双抗体夹心法检测 Cry1Ab/1Ac 基因表白产品
，，能够高活络度和特异性的检测转基因植物中的 Bt-Cry1Ab/1Ac 蛋白。。

试剂盒组份（规格）：：：

预包被板（抗 Cry1Ab/1Ac 单抗）：：：12 孔×8

Cry1Ab/1Ac 酶标抗体：：：12 ml×1 瓶

20×浓缩洗涤液：：：30 ml×1 瓶

5×抽提液/稀释缓冲液：：：30 ml×1 瓶

底物液 A：：：7 ml×1 瓶

底物液 B：：：7 ml×1 瓶

终止液：：：7 ml×1 瓶

使用注明书：：：1 份

0ppb 阴性对照：：：1ml

4 个分歧浓度的标样：：：           

0.5 ppb、、、1.0 ppb、、、2.0 ppb、、、4.0 ppb：：：各 1ml

试剂筹备：：：

试剂盒中的 20×浓缩洗涤液 30 ml 加 570 ml 灭菌 ddH2O 溶化稀释至 1×洗涤液
，，5×抽提液（30 ml）加 120 ml ddH2O 稀释至 1×抽提液
，，4℃存放备用。。

样品筹备：：：

称取约 20 mg 叶片
，，加 0.5 ml 1×抽提液（使用前 30 min 搁置室温）研磨至匀浆
，，室温搁置 30 min
，，测定前把样品上清液稀释 5-20 倍。。

测定茎干和胚乳中的 Bt 蛋白时
，，样品称取约 40 mg
，，加 1 ml 1×抽提液研磨。。

ELISA反映：：：

1. 顺次加 100 μl 阴性对照
，，尺度品（4 个分歧浓度的标样：：：0.5 ppb
，，1.0 ppb
，，2.0 ppb, 4.0 ppb）和待测样品至 96 孔板；；

2. 用封口膜挡住 96 孔板
，，急剧摇荡平板混匀样品；；

3. 37℃恒温箱孵育 30 min；；

4. 倒掉 96 孔板中液体
，，每孔参与 1×洗涤液 250 μl 洗涤微孔板
，，洗板 5 次
，，用吸水纸拍干；；

5. 按挨次在每个小孔中参与 100 μl Cry1Ab/1Ac 酶标抗体
，，而后反复步骤 2；；

6. 37 ℃恒温箱孵育 30 min；；

7. 倒掉 96 孔板中液体
，，每孔参与 1×洗涤液 250 μl 洗涤微孔板
，，洗板 5 次
，，用吸水纸拍干；；

8. 顺次参与 50 μl 底物 A 液
，，50 μl 底物 B 液
，，反复步骤 2；；

9. 室温（20-25℃）避光孵育 10 min
，，加 50 μl 终止液
，，充分混匀终止反映
，，15min 以内涵酶标仪上读取了局。。 在 450 nm 为主波长
，，630 nm 为次波长（或单波长 450 nm）下
，，用空缺孔校零
，，再读取各孔 OD 值。。

转基因测试盒使用当苦衷项：：：

1. 测定中需使用的所有试剂和 96 孔板提前 30 min 搁置室温温育（不然会影响试验正确性）
，，把稳12 连管必须温育后再从平板上取下
，，未使用完的预包被板条应置于有干燥剂的封口袋中密封保留；；

2. 试剂使用前应充分摇匀；；

3. 摇荡平板混匀时把稳预防样品之间交叉传染；；

4. 使用洗涤液漂洗时
，，洗涤液必要填满每个小孔
，，进行充分漂洗；；

5. 研磨好的样品若是不能一次全数丈量
，，能够临时在 4 ℃避光保留
，，但是最好在 24 h 内测定；；

6. 了局判读请在反映终止后 15 min 内实现。。

贮存前提及有效期：：：

试剂盒贮存于 2-8℃
，，切勿冻存；；未开封试剂盒有效期 12 个月
，，开封后 3 个月内用完。。（见包装盒上标签有效期）